Mi historia con la psoriasis

Hola. Estoy creando este blog para compartir con quien padezca esta enfermedad mis propias experiencias a lo largo de más de 15 años.

No vendo nada ni me interesa, tampoco haré publicidad de ningún producto, si bien nombraré varios que he utilizado a lo largo de tantos años.

Tampoco quiero hacer la típica introducción que hay por todo Internet de lo que se trata la psoriasis, los tipos y demás... Quien sufre esta enfermedad, probablemente haya hecho lo mismo que yo: recorrer toda la red buscando información, invirtiendo horas y horas en leer los comentarios de la gente, probando desde fórmulas que ya rayan en lo ridículo hasta medicación, lociones, cremas, ungüentos, baños y todo lo demás.

Creo también que esta es una guerra dura y larga, con alguna que otra batalla ganada, pero el balance final siempre termina en alguna frustración, depresión, angustia cuando menos, y sin más resultados que ver que la enfermedad siempre está ahí presente, con más o menos períodos agresivos, pero ahí está.

Yo no soy un tipo conformista. No me creo que con los avances médicos que se ven día tras día, nadie haya encontrado una cura definitiva para esta terrible enfermedad que nos ataca a muchísima gente de todo el mundo, sin importar estratos sociales, educación, país, región o lo que sea.

Tengo la convicción que a nadie le interesa que esto se cure, por razones simples: no contagia - con lo cual no existen prácticamente riesgos de vida - y quienes la sufrimos vivimos gastando e invirtiendo muchísimo dinero en consultas médicas y medicación específica, que finalmente no sirve para nada.

Personalmente, he tenido la suerte - si así se puede decir - de contar con medios para hacerme atender por los mejores especialistas y no escatimar un céntimo en medicación y aparatos. De nada sirve, porque, insisto, creo que, por un lado, los médicos no saben, y por otro, les conviene que uno siga en el mismo estado patológico.

Les cuento mi historia: hace más de 15 años me apareció en la pierna una pequeña roncha, del tamaño de una moneda. El picor era tremendo y nada me aliviaba. Me rascaba hasta sacarme sangre estando dormido...

Me puse alguna crema medicinal que seguramente tendría algún corticoide, pero no mejoraba.

A un par de años, decidí ver a un dermatólogo especialista en un viaje a Buenos Aires. Apenas me vio, directamente diagnosticó psoriasis.

Ante mi insistencia, me hizo una biopsia y efectivamente se confirmó el diagnóstico.

Siendo algo tan pequeño, el médico no le dio ninguna importancia, y me recetó una crema con clobetasol, así sin más, ni más información.

Evidentemente, en el lapso de un mes, había desaparecido por completo.

Al tiempo, volvió a aparecer y esta vez un poco más agresivo. Como era lógico, nuevamente me apliqué la crema, pero demoró bastante más en mejorar.

De pronto, me apareció un corte en la yema de un dedo de la mano, con un dolor terrible, como si me hubiera clavado una hoja afilada, sangrante y profunda.

Eso se replicó en poco tiempo y extendió a todos los dedos de ambas manos.

En Andorra, donde vivo, consulté a un dermatólogo de prestigio, y me explicó que esto también era psoriasis, de otro tipo, pero que la íbamos a controlar, pero no curar.

Me recetó una crema que hice preparar (con coaltar y betametasona), con resultados totalmente nulos. Volví a la consulta y me recetó otra más potente con coaltar, clobetasol, alantoína y no recuerdo qué más, pero tampoco funcionó en absoluto. Para adelgazar la piel engrosada llegó a recetarme urea al 50%, con el dolor que eso provoca...

Esto de mis manos fue terrible, porque simplemente me impedía hacer cualquier cosa. El hecho de levantar una botella de agua, ya me provocaba un nuevo corte, doloroso y sangriento. Ni hablar de usar alguna herramienta...

Pedí consulta con el mayor especialista en Barcelona, que me costó una fortuna, y el médico pasó 20 minutos hablando de sus logros, fama y especialización. Luego de lo cual, me recetó un montón de cosas, pero muchas!!!

Lo primero fue Neotigason 25 mg, dos veces por día; Elidel crema; Daivobet; una crema a base de vaselina y ácido salicílico para usar luego de lavarme las manos con Cetaphil, porque me prohibió tocar el jabón.

Durante meses, para ducharme usé guantes hipoalergénicos.

Además, me recetó una terapia de rayos PUVA, con exposición aumentando gradualmente.

Esta máquina de rayos PUVA me la compré. Fui directo a la fábrica en Alemania y me gasté una fortuna en una máquina de uso profesional y otra más pequeña para poder llevarla en mis viajes (yo viajo mucho por trabajo).

Igual, tampoco mejoraba, sino que cada vez estaba más sensible.

En Colombia me recomendaron a una especialista de fama mundial, con libros escritos sobre el tema y tal y cual.

Luego de revisarme cuidadosamente, me dijo que esto iba a ir a peor y que no hay cura posible. Que la expectativa sería que en un futuro a mediano plazo desarrollara artritis porque observó unas rayas y manchas en las uñas.

Solamente me recetó Clobetasol y nada más que una crema de Avene para hidratar.

Mi desesperación fue creciendo ante semejante panorama.

Al volver a Andorra, y leer muchísimo sobre el tema, decidí dejar el Clobetasol y solamente usar una crema para manos de Avene que me trajo mi mujer para probar.

Me aplicaba esta crema unas 10 o 15 veces al día. Llevaba eso conmigo y todo el tiempo estaba poniéndome.

En resumen, LAS MANOS VOLVIERON A LA MÁS ABSOLUTA NORMALIDAD.

Jamás me volvió a aparecer en las manos.

El año pasado, en enero de 2018, tuve una caída y me tuvieron que operar de los ligamentos, pero eso es otro cantar...

La cosa es que me medicaron con analgésicos fuertísimos y como soy muy sensible del estómago (desde que tengo memoria, siempre tuve acidez gástrica) me recetaron Omeprazol (que yo ya había tomado varias veces de la versión de venta libre sin prescripción), y mi médico de cabecera me dijo que siga tomando Omeprazol una vez al día, en ayunas, durante al menos un año.

Esto aparentemente no tendría nada que ver con la psoriasis, pero sigo mi relato.

Mi época fuerte de trabajo son los meses de noviembre, diciembre y enero, con un nivel de estrés terrible, y este año en particular, con muchas situaciones de nervios y preocupación.

En febrero, mis dos piernas estaban cubiertas completamente de psoriasis en placas; en poco tiempo, me aparecieron manchas por la espalda, el resto de mis piernas, las nalgas, los codos...

Un verdadero desastre. La piel de las placas se me desprendía en pedazos grandes como una galleta, sangrando.

Nunca dejé de aplicarme cremas humectantes, cada día, incluso la misma crema de manos que me curó. Y volví como medida extrema, al Clobetasol, que creo que fue la peor decisión, porque no solamente no me mejoró nada, sino que agravó la situación.

Jamás dejé de buscar y leer, hasta que hace unos días atrás, encontré un vídeo de un naturópata que decía que se había curado la psoriasis mediante una terapia que aconseja de lavado intestinal.

Su argumento es que la psoriasis se produce por las cándidas, que son unos hongos que están presentes en todas las personas en los intestinos.

Se me iluminó la cabeza con esta idea, y comencé a buscar información y relación entre la candidiasis y la psoriasis, y, efectivamente algo de esto hay: la multiplicación descontrolada de las cándidas ataca directamente al sistema inmunológico, que puede repercutir en una cantidad de enfermedades y consecuencias graves que van desde la tos hasta el cáncer, pasando por una lista enorme de posibles enfermedades COMO LA PSORIASIS.

Y me dije, por ahí pasan los tiros... Cómo se reproducen estas cándidas y porqué el organismo no las controla?

La explicación parece simple: se controlan por el ácido clorhídrico producido en el estómago. Pero claro, con el Omeprazol, yo no produzco ese ácido...

Entonces, dos mas dos es cuatro...

Buscando más información, por todos lados salen evidencias de la relación entre la candidiasis intestinal y el sistema inmunológico.

Yo había leído a un médico italiano, a quien le compré su tratamiento para la psoriasis, que no me sirvió de nada, que también argumentaba sobre las cándidas y su relación directa con la psoriasis.

El punto es que hoy, ya he dejado de tomar Omeprazol y ordené un tratamiento a base de cremas compuestas por minerales y sales del Mar Muerto, que estoy seguro que algo tendrá de beneficioso. Como se dice habitualmente, mal no me va a hacer...

Si bien no estoy curado ni mucho menos porque solo hace unos pocos días que empecé esta prueba, mi psoriasis prácticamente desapareció de mis codos. Sola, sin hacer más que ponerme crema Nivea para hidratar una vez por día, al salir de la ducha, y otra por la noche, antes de acostarme. Pero esto lo hago desde hace años, en todas las partes afectadas, o sea, no cambié nada.

Mi idea de hacer este blog, además de hacer un poco de catarsis y descargar las emociones negativas que provoca esta enfermedad, es la de ir contando el progreso - sea mejoría o no - de esto que estoy haciendo.

Estoy completamente convencido, cuanto más leo, más me lo creo, que controlando esta candidiasis, la psoriasis mejorará o incluso, se eliminará.

Sé perfectamente que dicen que no hay que tomar lácteos, carnes rojas, harinas y azúcares.

Pues yo debo ser el 100% contrario a eso, porque consumo diariamente prácticamente todos estos alimentos.

Parece que el gluten de las harinas es una causa importante para la proliferación de las cándidas, así que cambiaré a consumir productos sin gluten.

Además, como para ayudar a la normalización de la flora intestinal, comenzaré a tomar fermentos lácteos (aunque no son demasiado apetitosos que digamos).

Pues eso hasta ahora. Iré contando conforme vaya pasando el tiempo.

A seguir luchando contra este padecimiento y no darse por vencido!

Actualización al 28/05/2019

Desafortunadamente, no he notado ningún cambio a partir de eliminar prácticamente el 100% del gluten, y reducir a un mínimo el azúcar y lácteos.

Durante el tiempo que he debido esperar a que llegue el tratamiento que pedí a Israel que publicitan como una solución natural ya que están elaborados con sales y minerales del Mar Muerto, vengo tomando, como tratamiento sistémico y ya recetado por el médico dermatólogo, Neotigason 25 mg.
Ya solamente leer el prospecto, da miedo... y en general, los comentarios que aparecen por los foros, son dispares: hay quien dice que no le ha hecho efecto y quien habla maravillas...
Es un medicamento que tiene una dosis que hay que ajustarla conforme se noten los efectos.
Yo comencé con 30 días, 25 mg por día. Al terminar la primer caja, le agregué 10 mg más, o sea, 35 mg por día.
Ya ahora comencé con 50 mg diarios.
La verdad es que hasta el momento, el único efecto es que tengo los labios muy paspados y resquebrajados, que compenso con bálsamo labial a cada rato...
En cuanto a efectos sobre la enfermedad, lo único que he notado es un muy leve empalidecimiento en algunas zonas puntuales, pero nada del otro mundo.
Eso sí, permanentemente tengo sed y bebo unos dos o más litros de agua al día.
Como cosa rara, hay varias partes de mi cuerpo que parecen húmedos y brillosos, como los hombros y algunas de las lesiones psoriáticas.
Pero más raro aún - lo advierte el prospecto - es que las manos y dedos quedan pegajosos, aunque los lave una y otra vez. Es un poco incómodo, la verdad.

Por otro lado, en la piel de las manos se han eliminado completamente los callos, durezas o asperezas. Parecen las manos de un bebé.

A este momento, tengo muy afectadas ambas piernas, muchísimas placas de tamaño diverso en la parte de atrás de las piernas, glúteos, espalda y algo en los codos.

Así estoy hoy:

Estas dos fotos fueron tomadas antes de comenzar el tratamiento con los productos llegados de Israel.

El kit está compuesto por:

1 bote de crema
1 botella de aceite
1 jabón

Además han incluido 3 muestras de shampoo.

Es decir que he comenzado con el tratamiento por la noche, con el aceite.

Veremos entonces qué resulta de este conjunto de crema, jabón y aceite...

Por de pronto, el aceite hizo que durante la noche no tuviera ningún tipo de molestia ni picor, que ya es bastante.

Por la mañana, he reemplazado el jabón normal por el que viene en el kit, y al tener una consistencia muy dura y algo arenosa, raspa un poco.
Al secarme luego de la ducha, tuve un picor muy fuerte en prácticamente todo el cuerpo, que desapareció de inmediato al aplicarme la crema.

Esta crema tiene una consistencia bastante pesada, incluso más que la Nivea de lata azul, la de toda la vida.
Me sorprendió muchísimo ver que el solo masaje con esta crema hizo una exfoliación de toda la piel escamada y muerta, muy fuerte.
Por la consistencia, demora algo en absorberse, pero no queda ni grasa la piel.
El picor simplemente desapareció.

En la página web de este tratamiento sugieren la aplicación dos veces al día de la crema, pero en las instrucciones dice que hay que usarla luego de la ducha, y por la noche, el aceite.

Seguramente por la tarde me pondré nuevamente la crema, como para enfatizar sus efectos, al recordar que en mis manos desapareció por completo todo vestigio de psoriasis aplicando muchísimas veces por día la crema Avene.

Entonces, para ir viendo la evolución, iré subiendo fotos, una vez a la semana, con la suma de Neotigasón y este tratamiento.

Al día de hoy, 3 de junio de 2019, llevo una semana de tratamiento con los productos que me llegaron de Israel, además del Neotigasón, que he decidido dejar de utilizar, porque los efectos secundarios son horribles.
Sinceramente no veo un cambio drástico, pero aún es pronto para sacar conclusiones.
Todo lo que he leído al respecto, es que arranca con un aparente empeoramiento pero luego mejora poco a poco.
He hablado con la chica de atención al cliente de Israel y me dijo que la mejoría se empieza a notar recién después de 14 días de tratamiento, que lo estoy siguiendo religiosamente.

Lo que sí noto es una exfoliación profunda, con muchísimas menos costras y placas.
Seguiré con este tratamiento hasta que se me terminen los productos.

Entretanto, he comprado y espero que me lleguen algunos productos naturales para sanear los intestinos y comenzar una limpieza de cándidas.
He investigado muchísimo, leído informes médicos, blogs adonde la gente cuenta sus experiencias, white papers sobre la relación entre las cándidas, el sistema inmunológico y todo termina siendo relacionado con la psoriasis.
Estoy convencido que, eliminando la candidiasis (de la cual tengo muchísimos síntomas - no todos) voy a terminar venciendo a la psoriasis.
Además, si bien no he comenzado una dieta totalmente estricta, prácticamente no estoy consumiendo hidratos de carbono, casi eliminado el gluten y el azúcar, incorporé muchas frutas y algunas verduras, eliminé las patatas y las carnes rojas e iré de a poco, eliminando alimentos procesados por otros más naturales, sin caer en los extremos, porque la verdad es que las dietas tan estrictas casi no tienen ninguna cosa que me apetezca comer... Y ya es suficiente sufrimiento y depresión como para agregar el padecimiento de comer cosas que no me gustan... ni me apetecen.

 
Iré de a poco comentando los avances, que toman su tiempo.
De todo lo que he leído e investigado, en unos 30 a 60 días se notarían resultados muy importantes con mejorías realmente dramáticas.

Yo pienso que lo que se ve en la piel, sea donde sea, es resultado de un desequilibrio interno, y cuanto más leo e investigo, más me convenzo en la relación que tiene el intestino, la candidiasis y la psoriasis.

Haciendo memoria, y como he comentado arriba, al año pasado tuve un accidente que terminó con una intervención quirúrgica compleja en mi rodilla derecha.
He tomado analgésicos y antiinflamatorios de todo tipo, fuertísimos, con una dosis diaria de Omeprazol, durante más de 4 meses. Sin dudas, en ese momento la psoriasis se agravó de una manera casi imparable y muy rápidamente.
El peor error que he cometido ha sido caer en la aplicación local de corticoides muy potentes como Clobetasol, que solamente tapa los síntomas, que se agravan de inmediato al dejar de usarlo.

11/06/2019
He terminado la caja del Neotigasón, y juro que jamás volveré a usarlo.
La cantidad de molestias que me trajo, y la nula mejoría - siendo que en su prospecto dice que es para su uso cuando todos los otros tratamientos médicos, tópicos y alopáticos han fracasado...
Desde los labios completamente secos, paspados y escamados, hasta la caída del cabello, las manos y planta de los pies pegajosos como si tuvieran un adhesivo, sin contar con un estado anímico horrible y hasta ideas de muerte (eso lo advierte el mismo prospecto), me han decidido a no gastar dinero inútilmente y a destrozarme por dentro.

Sigo con el tratamiento de ducha con jabón especial, la crema con minerales del Mar Muerto, y por la noche, el aceite con esos mismos ingredientes.
Subo estas fotos, para poder ver la evolución y comparar con las anteriores.

Como se puede ver, muy de a poco, las lesiones van mejorando.

Todas las escaras, ronchas, placas que tenía en la espalda, prácticamente han desaparecido.

Aún queda bastante, como se ve en las fotos, pero tengo fé que irán desapareciendo poco a poco.

Como un detalle a tomar en cuenta: yo jamás bebo alcohol, pero han venido de visita unos amigos, y brindamos con vino espumante. Yo habré tomado una copa como mucho.
Esa noche volvió la picazón incluso en lugares en plena recuperación.
Todo reafirma que evidentemente hay una relación importante entre la ingesta y la psoriasis.

Lamentablemente, por razones ajenas a mi voluntad, no he podido retirar los elementos del tratamiento para los intestinos, que apunta a sanear la candidiasis que estoy completamente seguro que tengo, y es el origen de todo el problema de psoriasis.
Seguiré agregando información y describiendo lo que sucede en forma detallada.

Hola de nuevo a quienes lean esto!

Luego de tantísimo tiempo de no escribir, en seguida relataré el porqué, retomo un poco mi propia historia.

Justo aquí arriba, comento que estoy convencido acerca de la candidiasis. Pues sigo con la misma idea, aunque de momento, no he podido hacer nada de lo planeado, incluso teniendo los productos naturales que he comprado, y la explicación del porqué, es la que sigue.

Releyendo lo que he escrito, veo que relaté que estuve tomando NEOTIGASON, cosa que jamás debí haber hecho. No por nada el prospecto advierte de cantidad de reacciones negativas y efectos colaterales que produce. Pues se queda corto, y mucho!

Lo que me produjo finalmente fueron cálculos biliares, o sea, piedras dentro de la vesícula. Pequeñas, la mayor de unos 6 mm.
Esto me ocurrió estando de viaje por trabajo en Argentina y luego en México:

Comenzaron unos dolores imposibles de describir, hasta sacarme lágrimas. Me he pasado días sin comer ni poder levantarme de la cama (he estado días encerrado en la habitación de un hotel).

Mi único alimento que lograba ingerir era té y, con suerte, una tostada.

No voy a detallar el calvario que pasé, que incluye el fin precipitado de mi viaje de trabajo, y el ingreso en urgencias por 15 días, 20/25 días después, con el conducto biliar tapado, ingreso nuevamente y me llevan desde Andorra a Barcelona en ambulancia DE EMERGENCIA para hacerme una intervención con una tecnología que aquí no está disponible. Eso fue un lunes. Lo único que calmaba mis dolores terribles eran derivados de la morfina, Tramadol como lo más livianito...

En esa intervención, me quitaron la piedra que tapaba el conducto biliar. Ni hablar que estaba completamente amarillo por la bilis en sangre, y que la orina tenía el color de la Coca Cola.

De regreso al hospital Meritxell de Andorra, mientras los médicos seguían tratando de controlar la infección, se decide operarme y quitar la vesícula el día viernes. Una intervención del tipo menor, sencilla y sin complicaciones, que duraría poco más de una hora... o máximo una hora y media...

Bueno, esto no fue así, sino que la operación duró 4:30 horas, llena de problemas porque todo estaba tan inflamado y pegoteado, que el cirujano no podía extraer la vesícula...

Finalmente, vuelvo a mi habitación para recuperarme. Era viernes por la tarde.

El sábado, solamente recuerdo que me empecé a sentir mal, y toqué el botón de pánico.

Cuando abrí los ojos, estaba cabeza abajo, una enfermera subida encima mío, pegándome bofetadas y un enfermero apretándome los ganglios.

DOCE personas en la habitación, el desfibrilador, los médicos de la UCI, y como se podrán imaginar, yo no entendía nada.

El comentario fue algo así: nunca vimos a nadie que haya estado muerto por tanto tiempo: 12 minutos. Ya estaban por anotar la hora de defunción...

Y todo esto, y lo que siguió pasando, bajar 26 Kg, no tener fuerza ni para levantarme, hematomas en la espalda y el vientre, curaciones por 45 días, otra intervención más para quitarme un hematoma interno lleno de pus, todo este calvario fue gracias al NEOTIGASON. Un medicamento diabólico que te mata, literalmente.

Si lo estás tomando, ruégale a tu médico que te lo quite. Es demasiado peligroso.

Ya recuperado a medias, volví a trabajar, como pude, a México.

Allí tuve un terrible ataque de psoriasis, fulminante, en 2 días todo lo avanzado se perdió: me salieron ronchas y manchas en los brazos, espalda, las piernas terriblemente mal, las ingles y codos...

Fui de urgencias a la Clínica Mayo en Guadalajara, que es filial de la de USA. Me atendió la jefa de dermatología, que me llenó de cremas, lociones, vitaminas, probióticos... el diagnóstico fue muy simple: la cantidad de medicamentos y drogas que me dieron durante mi enfermedad y postoperatorio, me destrozaron las defensas (tomando cantidades industriales de Omeprazol, que antes comenté que destroza la flora intestinal, y fomentando la candidiasis), lo cual es lo mejor que le puede pasar a la psoriasis, porque campa a sus anchas y te ataca con una agresividad que yo nunca antes había tenido.

Finalmente, la doctora me dijo, al comentarle que me hacían buen efecto las cremas que me habían enviado desde Israel: lo mejor que existe no te lo puedo dar: que es ir a tratarte al Mar Muerto.

Salí de allí y en media hora tenía comprados los pasajes y a la noche tenía ya alquilada una casa cerca del Mar Muerto, del lado israelí, porque del lado de Jordania, es toda una complicación para las visas, los traslados y demás. Estoy hablando del 16 de diciembre de 2019. El 18, llegamos a Israel y nos quedamos (hablo en plural porque viajamos con mi esposa) hasta el 10 de enero.

A más de aprovechar y conocer tanto Tel Aviv, como Jerusalém, Belén y otros lugares, lo que me interesa relatar es cómo y qué pasó con mi psoriasis.

El Mar Muerto está ubicado a más de 400 metros BAJO el nivel del mar, es decir, es una depresión en la Tierra. Esto hace que la tremenda concentración de sales y minerales que contiene el agua y la propia arena, provoquen una bruma casi permanente que flota sobre la superficie del agua. Esto hace que los rayos solares lleguen filtrados y prácticamente no hay límite de tiempo para exponerse al sol, si bien los días allí son mucho más cortos en invierno (como a las 17.30 ya es de noche).

El agua del Mar Muerto parece un aceite y al secarse sobre la piel se forma una capa de sal blanca, que sale solamente con agua porque sinó, raspa.

Luego de una semana de ir cada día, sol y agua de este mar, desaparecieron digamos que un 80% de las lesiones que tenía. Así, mágicamente, sin ningún tipo de tratamiento médico, solo compré directo en su lugar de origen, la misma crema, aceite y jabón que me habían enviado desde ese mismo lugar, meses atrás.

La mejoría fue tan notable que hasta me desaparecieron las manchas oscuras que todos los tratamientos anteriores me habían dejado en lugar de las lesiones.

Desafortunadamente no soy, ni muchísimo menos, rico, por lo que, tuve que regresar a mi país de residencia, Andorra.

Los que saben del tema y los efectos del Mar Muerto, su agua, atmósfera, barro y demás minerales, sugieren hacer un tratamiento de por lo menos 3 semanas. Yo no pude hacerlo, porque entre la mejoría notable, y amigos en Israel, que nos llevaron a conocer y a hacer un poco de turismo, creo que en total, habré hecho el tratamiento unos 8 o 10 días máximo.

El plan era volver este año, pero el coronavirus eliminó toda posibilidad, al menos hasta el próximo año, si las cosas mejoran en cuanto al trabajo, la economía y la seguridad de no prenderse el virus.

Por lo tanto, y ya con mis productos del Mar Muerto agotados, y con una absoluta y total aversión a los dermatólogos (acordarse que el NEOTIGASOL me lo recetó una "eminencia" de la dermatología, el genio de los genios, el que inventó la piel, en Barcelona), comencé a buscar algún tratamiento que pudiera mantener la tremenda mejoría que tuve yendo a Israel.

Entretanto, usé alguna que otra crema hidratante que ni vale la pena comentar.

Encontré por Amazon, una crema china, que tenía comentarios bastante buenos sobre su eficacia en lesiones dermatológicas, piel atópica y psoriasis.

Así, decidí probarla, porque igualmente, peor no me iba a hacer.

Fue una revelación, y en una semana, mis lesiones comenzaron a mejorar, hasta ponerse igual a cuando volví del viaje a Israel.

Si bien no dice la fórmula, sino que es de componentes naturales, no tengo idea de lo que tiene, pero sí sé lo que me hizo efecto.

El envase trae dos pequeños tubitos, no es barata (cuesta unos 17 euros o poco menos) 

El efecto inmediato al aplicarla es de un frío intenso, como si fuera hielo, que dura unos minutos. Tiene un muy fuerte olor a alcanfor (en el "prospecto", no dice que lo tenga, sino mentol) que va desapareciendo al pasar de las horas. A los minutos de aplicarla, desaparece el picor y no vuelve.

Yo la apliqué dos veces por día, a la mañana luego de la ducha, y a la noche antes de acostarme.

Por el tamaño de mis lesiones, cada uno de los tubitos me duró una semana, por lo que repetí la compra para hacer un tratamiento de un mes completo.

La mejoría fue impresionante, y prácticamente desaparecieron todas las lesiones.

Por si le sirve a alguien que lea este blog, dejo el enlace de Amazon, por si la quieren comprar: CREMA CHINA PARA PSORIASIS

El tema es que conozco mi piel y sé, por los años que llevo en esta lucha, que cualquier cosa que me ponga por más de un mes, deja de hacer efecto. Esto me pasó con todo lo que usé, que me haya servido para algo.

Con esta idea en la cabeza, decidí suspender de momento y cambiar por ISDIN, que es un laboratorio serio y tiene productos bien valorados (y caros), y casualmente, tienen un tratamiento para la psoriasis de la piel y del cuero cabelludo (que yo no tengo allí).

Los efectos me decepcionaron, porque no me hizo absolutamente nada, ni mejor, ni peor. Tiene un exfoliante y unos emolientes, con lo que solamente es un hidratante caro.

Decidí entonces probar con otro producto específico, de La Roche-Posay, que tiene mucha fama.

También usé intercalando, otra crema con plata, que está indicada para pieles atópicas. Tengo un amigo que con eso mejoró mucho, así que decidí probarla también.

La crema de urea de La Roche, también tiene como principio activo, precisamente la urea, que es un exfoliante fuerte, y extractos de plantas (dice eso), que supuestamente desinflaman y calman la picazón.

En mi caso, no solamente no me calmó nada, sino que todo lo logrado, se fue perdiendo, y nuevamente las lesiones empezaron a engrosar la piel y la picazón por momentos, llegó a ser insoportable.

La crema con plata, simplemente no me hizo nada de nada.

Conclusión: he vuelto a la crema china. Empecé hoy nuevamente, y espero que me siga haciendo efecto positivo.

Vuelvo a repetir que no tengo la menor idea de lo que tiene, incluso buscando los componentes que figuran, todo resulta ser un antibacteriano, lo que de alguna manera me hace encontrar un sentido de sus resultados. En lo que he leído, y lo menciono en alguna parte arriba, también dicen que las bacterias empeoran el estado de las lesiones, y si esto mata esas bacterias, pues será entonces que por ello mejora la piel.

Lo que no sé es si luego de un mes de nuevo tratamiento, o poco más, vaya a encontrar alguna otra opción que me siga manteniendo la psoriasis controlada.

Esto lo escribiré cuando tenga la experiencia, sea positiva - espero - o negativa...

Bueno, esto es todo hasta ahora, espero que mi experiencia le siga sirviendo aunque más no sea, a algunas personas, con lo que me sentiré satisfecho de seguir escribiendo aquí.

Por supuesto, cualquier tipo de comentario, consulta o aclaración, estoy completamente disponible para ayudar en todo lo que pueda. Sólo me escribes un comentario, y seguramente lo recibiré y responderé a la mayor brevedad posible.

Lo que me queda por decir, es que no pierdan las esperanzas de mejorar, esta enfermedad tiene altibajos, pero uno debe tener ánimo y fuerza para seguir luchando y controlarla, y que no afecte de manera significativa, la vida normal.

Agrego esto el 02/10/21.

Mi experiencia con la dieta tremendamente rigurosa (sin gluten, azúcar, café, carnes rojas, lácteos), las infusiones de corteza de olmo y azafrán americano, y comer además unos 30 arándanos por día, durante más de 8 meses, NO ME HA SERVIDO ABSOLUTAMENTE DE NADA.

He padecido la rigurosidad de la dieta, me he privado de todo y nunca he logrado nada de mejoría.

Hay quienes lograron curar la enfermedad y lo cuentan en foros bastante serios y respetables (según ellos, por años no han tenido ningún tipo de síntoma), pero como cada cuerpo es diferente, y yo no tenía el boleto ganador, a mi no me mejoró en absoluto...

Lamentablemente, y como esta enfermedad va y viene, pero cuando viene es más fuerte y agresiva que antes, entre el estrés de la pandemia y sus efectos colaterales en cuanto al trabajo y la economía, y alguna que otra dolencia que he padecido, mi psoriasis ha empeorado, hasta llegar a tener un 80% del cuerpo cubierto por psoriasis en placas y en algunas zonas, en gotas.

La desesperación de un picor constante y permanente, no conseguir que me alivie absolutamente nada, he visto a dos médicos diferentes, que coincidieron en que lo mejor sería aplicar un tratamiento biológico.

Estos tratamientos aparentemente dan muy buenos resultados, pero la desventaja es que resultan imposibles de pagar: cada inyección cuesta en Andorra, cerca de los 1000 Euros, y habría que aplicarse 2 por semana... y la Seguridad Social no la cubre, y tampoco el seguro médico.

Por eso, descartado y punto. No tengo modo de afrontar semejante gasto. Ambos dermatólogos también coincidieron en recetar betametasona, que mientras se esté aplicando, irá conteniendo la enfermedad. Me queda clarísimo que no la cura ni mucho menos.

Estoy usando un aerosol llamado ENSTILAR, que tiene calcipotriol (un derivado de la vitamina D) y betametasona, que es un corticoide potente. Es un medicamento MUY CARO (más de 50 Euros) y cada tubo de 60 gramos me dura unos 4 o 5 días. Esto sí me lo cubre la CASS (Seguridad Social).

Para mantener la humedad en la piel y suavizar, me dieron una crema que tiene glicerina y vaselina. Que se pone todo pringoso y cuesta muchísimo que se absorba.

Como me conozco, sé que este tratamiento no me va a curar ni mucho menos. Que al momento que lo deje, volverá la psoriasis más agresiva que antes, pero la verdad es que no podía soportar más el padecimiento de dejar las sábanas y toallas llenas de sangre cada día.

Creo que me he resignado a que esto será hasta que me muera, así que trataré de pasarla lo más leve posible.

En un tiempo, volveré a actualizar este blog, como para ir haciendo una bitácora de cómo voy yendo con este calvario.